З 15 лютого з українського фармацевтичного ринку зникне близько 1,3 тисячі найменувань лікарських засобів через невідповідність GMP-стандарту (стандарт якості “Належна виробнича практика”). Про це повідомив голова підкомітету з питань законодавчого забезпечення розвитку фармації, здійснення фармацевтичної діяльності, виробництва та обігу виробів медичного призначення Андрій Шипко.

     Він зазначив, що наразі в Україні зареєстровано близько 10 тисяч готових лікарських засобів, з них вітчизняних – близько 3 тисяч, іноземних - 7 тисяч. Основним методом контролю за якістю та ефективністю ліків є GMP-стандарт.

    "Впродовж минулого року за результатами інспектувань Держлікслужбою відповідність нормам GMP не підтверджено для 78 виробництв, які знаходяться не тільки в країнах, що розвиваються, а й в деяких розвинених. Їх продукція налічує 1,3 тисячі найменувань, які з 15 лютого 2013 року не будуть допущені на ринок України. Це близько 150 міжнародних непатентованих найменувань", - сказав Шипко.